
PRODUCT CLASSIFICATION
技術文章/ article
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被5-氨基酮戊酸(ALA)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的5-氨基酮戊酸(ALA)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧化物酶(...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被食欲素(Orexins)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的食欲素(Orexins)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液...
小鼠(Mouse)牙齦卟啉單胞菌特異性IgG抗體(p.g-IgG)ELISA檢測試劑盒原理檢測原理試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被牙齦卟啉單胞菌抗原的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的牙齦卟啉單胞菌特異性IgG抗體(p.g-IgG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被八氫番茄紅素合成酶(PSY)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的八氫番茄紅素合成酶(PSY)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉(NaN3),因為疊氮鈉(NaN3)是辣根過氧...
小鼠ELISA試劑盒基于抗原抗體特異性結合原理,采用雙抗體夾心法等檢測模式。先將特異性抗體包被在微孔板形成固相抗體,加入待測樣本后,目標抗原與固相抗體結合,再加入酶標記的檢測抗體,形成“固相抗體-抗原-酶標抗體”復合物。洗滌去除未結合物質后,加入底物(如TMB),酶催化底物顯色,顏色深淺與抗原量正相關。用酶標儀測定吸光度,通過標準曲線計算抗原濃度。小鼠ELISA試劑盒的測定步驟:1.樣本準備:推薦使用血清、血漿(EDTA/肝素抗凝)、細胞上清或組織勻漿等樣本類型。血清/血漿樣...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被糖化血紅蛋白(HbA1c)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的糖化血紅蛋白(HbA1c)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集...
人酯酶D(EsD)試劑盒通常采用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)進行檢測,憑借其基于ELISA技術的科學設計和多重優勢,在生命科學研究及臨床診斷中展現出廣泛的應用潛力,無論是基礎研究還是轉化醫學領域,它都是一款值得信賴的工具。人酯酶D(EsD)試劑盒優點:1.高靈敏度與特異性:利用抗原抗體的高度特異性結合以及酶促放大效應,即使微量的EsD也能被準確檢出,適用于復雜生物樣本如血清、血漿、組織勻漿液等;2.操作簡便高效:標準化流程設計,包括預包被的反應板、即用型試劑溶液等,用戶只需...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被免疫球蛋白M(IgM)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,...
試劑的準備20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。洗板方法1.手工洗板:甩盡孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。2.自動洗板機:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設置陰、陽性對照孔和樣本孔,陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL;3.待測樣本孔先加待測樣本10μL,再...
檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被甘油三酯(TG)抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的甘油三酯(TG)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離...